6-Mercaptopurine

MCE 国际站：6-Mercaptopurine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：50-44-2

纯度：≥98.0%

货号：HY-13677

中文名称：巯嘌呤； 6-巯基嘌呤

Synonyms：巯嘌呤; Mercaptopurine; 6-MP

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。

体外：6-巯基嘌呤水合物（6-MP）可诱导 NR4A3 转录活性增加 1.6 至 11 倍（两个基底细胞中的 PGLUT4 增加 1.8 至 3.6 倍（P[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：6-巯基嘌呤水合物（6-MP）治疗组的胎儿端脑中，S期细胞群在治疗后36和48小时增加，并在72小时恢复到对照水平。G2/M期细胞群在24小时开始增加，在36小时达到峰值，在48小时减少，最终在72小时恢复到对照水平。另一方面，亚G1期细胞群（凋亡细胞）在36小时开始增加，在48小时达到峰值，然后在72小时减少[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：本研究采用约 13 周龄的怀孕大鼠。这些动物被单独饲养在空调房间的铁丝网笼中（温度，23±3°C；湿度，50±20%；通风，10 次/小时；光照，12 小时光照至 12 小时黑暗循环），并随意提供颗粒饲料和水。在实验中，15 只怀孕大鼠在 E13 时腹腔注射 50 mg/kg 6-巯基嘌呤水合物 (6-MP)，在乙醚麻醉下，通过从腹主动脉放血处死每只 3 只母鼠，分别在 12、24、36、48 和 72 小时处死。通过剖腹产从每只母鼠身上取走胎儿。作为对照，15 只孕鼠在妊娠第 13 周腹腔注射 2.0% 甲基纤维素蒸馏水溶液，并在每个相同时间点处死 3 只母鼠[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：细胞活力测定采用细胞活力测定法。将 L6 骨骼肌细胞以 10,000 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中，并在 7 天内分化为肌管。测定前 24 小时用不同剂量的 6-巯基嘌呤水合物 (6-MP) 处理细胞。为了分析细胞活力，将板在室温下平衡 30 分钟；向每个孔中加入 50 μL Cell Titer-Glo 试剂，然后将板在定轨振荡器上混合 12 分钟。使用光度计定量发光[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

激酶实验：将 L6 肌管用 DMSO 对照或 6-巯基嘌呤水合物 (6-MP) 处理 24 小时，最后 3 小时的孵育包括在无血清 DMEM 中处理，然后在 37°C 下在无或有 100 nM 胰岛素的情况下进一步孵育 60 分钟。然后，收集蛋白质裂解物 (50 μg) 并进行 SDS-PAGE 处理，并在 4°C 下用一抗进行免疫印迹过夜。最后使用 Image J 软件 [2] 对扫描胶片进行密度测定分析来量化蛋白质。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：endogenous purines[1]

参考文献：

[1]. Sahasranaman S, et al. Clinical pharmacology and pharmacogenetics of thiopurines. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Aug;64(8):753-67.[2]. Liu Q, et al. 6-Mercaptopurine augments glucose transport activity in skeletal muscle cells in part via a mechanism dependent upon orphan nuclear receptor NR4A3. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1081-92.[3]. Kanemitsu H, et al. 6-Mercaptopurine (6-MP) induces cell cycle arrest and apoptosis of neural progenitor cells in the developing fetal rat brain. Neurotoxicol Teratol. 2009 Mar-Apr;31(2):104-9.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。