链脲佐菌素如何诱导糖尿病动物模型-文献综述-资讯-生物在线

链脲佐菌素如何诱导糖尿病动物模型

作者:北京索莱宝科技有限公司 2015-09-05T00:00 (访问量:3630)

【产品资讯】链脲佐菌素如何诱导糖尿病动物模型

北京索莱宝科技有限公司  张净花  13426459985

链脲佐菌素(STZ)是一种氨基葡萄糖-亚**脲,是一种DNA烷基化试剂,能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白(GLUT2 glucose trasportprotein)独自进入细胞。对胰腺胰岛素诱发的β-细胞具毒性。

STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。

 

Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的给药方式有关:采用小剂量分次给药的方法,则建立与人类Ⅱ型糖尿病表现相似的大鼠模型,如采用较大剂量一次性注射的给药方法,则建立与人类Ⅰ型糖尿病表现相似的大鼠模型。其原理可能与胰岛的损伤程度有关。

诱导Ⅰ型糖尿病模型:静脉或腹腔一次大剂量注射STZ所制得的糖尿病模型系胰岛β细胞的直接损害,55mg/kg大鼠腹腔注射STZ,致胰岛分泌减少而致血糖升高,出现糖尿病的表现。

诱导Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂养12个月的大鼠,再加小剂量一次腹腔注射STZ,剂量在2540mg/Kg或参考文献(鼠均重不同,本剂量以200克均重为例)。

注射时用柠檬酸缓冲液以1%的浓度溶解STZ,按空腹体重注射相应的STZ,在30分钟内注射完毕(STZ容易失活,STZ快速称取后仍要求干燥避光)。

柠檬酸缓冲液的配制方法

柠檬酸2.1g加入双蒸水100mL中配成A液。

柠檬酸钠2.94g加入双蒸水100mL中配成B液。

用时将AB液按一定比例混合(11.32也有按11的),PH计测定ph值,调节ph=4.2-4.5,即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液。

造模用大鼠禁食12小时以上(一般过夜禁食,不禁水)。禁食的时间越长,STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显,即药效越高。所以相对禁食时间延长,可以降低STZ的用量。尾部注射即静脉注射,药物利用率较高,同比腹腔注射,可以节省药量,缺点是操作起来不如腹腔注射方便。

大鼠过夜禁食后称重,按大鼠总重量按比例称取STZ,放置干燥灭菌瓶内,外用锡纸包好,将柠檬酸缓冲液及装STZ的瓶子置冰浴,一起带到动物房,如果注射操作技术不熟练,应两组交替注射,建议分组溶解STZ,比如10只或15只鼠/组。

 

注射时注意事项

推注的速度快,更容易形成高血糖,推注的速度慢,相对的危险性较低,但也不容易成模,常规操作中多要求快速注射。当然,STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

北京索莱宝科技有限公司长期备有大量现货链脲佐菌素(STZ)货号为S8050,常卖规格为100mg1g两种,纯度为98%。此产品应避光保存于-20℃。链脲佐菌素(StreptozotocinSTZ)对机体组织毒性相对较小,动物存活率高,是目前国内外使用较多的制备糖尿病动物模型的药物。

 

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