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PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His) | PCSK9 蛋白 | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暂无发布时间 (访问量:351)

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PCSK9 蛋白

MCE 国际站:PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P71189A

存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:PCSK9 蛋白通过降解 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 受体来调节胆固醇水平。它促进 LDLR 降解、抑制再循环、诱导泛素化并影响 APOB 降解。此外,PCSK9 通过调节 LRP8/APOER2 水平和抗凋亡信号通路来影响 BACE1 中间体、ENaC 表面表达和神经元凋亡。PCSK9 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物,包含 PCSK9 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。PCSK9 蛋白, Mouse (HEK293, His) ,分子量分别为 19.37 & 55 kDa。

研究背景:PCSK9 蛋白在血浆胆固醇稳态的复杂调节中发挥着关键作用。它与低密度脂蛋白受体家族的成员结合,包括低密度脂蛋白受体 (LDLR)、极低密度脂蛋白受体 (VLDLR)、载脂蛋白 E 受体 (LRP1/APOER) 和载脂蛋白受体 2 (LRP8/APOER2) ),促进它们在细胞内酸性室内的降解。PCSK9 通过非蛋白水解机制发挥作用,通过网格蛋白 LDLRAP1/ARH 介导的途径增强肝脏 LDLR 的降解,并可能阻碍 LDLR 从内体循环到细胞表面,将其引导至溶酶体进行降解。此外,PCSK9 诱导 LDLR 泛素化,导致随后的降解,并通过自噬体/溶酶体途径抑制 APOB 的细胞内降解,与 LDLR 无关。此外,PCSK9 参与早期分泌途径中 BACE1 非乙酰化中间体的处理,通过增加其蛋白酶体降解来阻碍上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介导的 Na(+) 吸收,并通过调节神经细胞凋亡来调节LRP8/APOER2 水平和相关的抗凋亡信号通路。

种属:Mouse

标签:C-6*His

蛋白编号:Q80W65 (Q35-Q155; S156-Q694)

基因 ID:100102

同用名:Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; Subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; Pcsk9; Narc1

热销产品:Idasanutlin  | Trametinib  | Camizestrant  | H-89 (dihydrochloride)  | Ergothioneine  | AZD8797  | Shikonin  | Tarlatamab  | Melatonin  | Oxidopamine (hydrochloride)

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