ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
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一种芳香化合物，在Clary sage(Salvia sclarea)中发现而因此命名，被归类为双环二萜醇。
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有效的，中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1，钙激活的K+通道）选择性抑制剂，比其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。
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一种酯类，形成于抗坏血酸和棕榈酸产生一种维生素C的脂溶性形式过程。
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CX-5461 是rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录，IC50为142 nM, 对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
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有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，IC50为50 nM/100 nM,有时用于代替SB 203580用于调查在体内对SAPK2a/p38 的潜在作用。
产品货号：S1077 产地：美国 价格：询价 点击数：992 商家询价
MK-8776 (SCH 900776)是选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
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有效的，特异性EGFR抑制剂，Ki和IC50分别为5.2 pM 和 29 pM；对PGDFR,FGFR,CSF-1,InsR 和 Src几乎无作用效果。
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Pacritinib (SB1518)是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)选择性抑制剂，IC50分别为23和22 nM。CAS#937272-79-2
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