HSP90抑制剂,作用于OSA 8种细胞,IC50为4 nM,诱导OSA细胞凋亡,而正常的成骨细胞不会受到影响;STA-1474的活性代谢物。
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选择性JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为5.9 nM和 5.7 nM,比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右,对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。
产品货号:S2851 产地:美国 价格:询价 点击数:945 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6,作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)(选择性雄激素受体调节剂) , Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
产品货号:S117450mg 产地:美国 价格:询价 点击数:525 商家询价
新型有效的B-RAFV600E抑制剂,IC50为31 nM。
产品货号:S1267 产地:美国 价格:询价 点击数:840 商家询价
选择性的5-HT2B受体拮抗剂,IC50为3.4 nM,作用于MCT大鼠模型,防止肺动脉高压的严重性。Phase 2。
产品货号:S8010 产地:美国 价格:询价 点击数:617 商家询价
选择性 α2-adrenoceptor 激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
产品货号:S3060 产地:美国 价格:询价 点击数:593 商家询价
Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药,一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
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CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的盐酸盐, 是GSK-3α/β抑制剂,IC50为10 nM/6.7 nM。
产品货号:S2924100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:526 商家询价
LY2228820是新型有效的p38 MAPK抑制剂,IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
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