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磁性微球-化学发光精选

作者:苏州为度生物技术有限公司 2017-08-16T18:18 (访问量:4644)

磁性微球-化学发光精选

化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化,形成一个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时,同时发射出光子 , 利用发光信号测量仪器对光子进行测定而进行定量分析。

化学发光免疫分析在肿瘤标志物、传染病、激素类、心血管及心肌标志物、糖尿病、肾脏疾病诊断、细菌性/病毒性感染及药物监测等方面具有广泛应用。


为度羧基磁性微球/ 链霉亲和素磁性微球/ 物理吸附磁性微球是专为化学发光技术应用而开发的高质量产品,可满足生产型企业和科研单位的多种研发和生产需求。

化学发光免疫分析法优势

1. 灵敏度高:灵敏度可达 10 -16 mol/L,RIA 灵敏度 10 -12 mol/L,可检出酶联免疫分析无法检出的物质;
2. 精确定量:光信号强度和待测物浓度呈线性关系,根据仪器的定标曲线,精确算出待测物浓度;
3. 线性范围宽:发光强度在 4-6 个数量级之间,与测定物质浓度间呈线性关系;
4. 结果稳定:样本本身发光,不需要额外光源,避免了外来因素的干扰,分析结果稳定可靠;
5. 操作简便:光信号持续时间长,绝大多数分析测定仅需加入一种试剂,简化了实验操作。



为度化学发光免疫分析磁性微球特点

性能特点:
1、表面功能基团充足,可高效偶联足量目的蛋白;
2、超顺磁性和适当的密度保证了良好的重悬性和悬浮时间;
3、磁含量高,磁响应时间短;
4、微球粒径均一、表面功能基团稳定可控,实验重复性良好;
5、可实现规模化供应且性能稳定,单批次产能可达50L;
6、可定制化微球粒径与表面功能基团,满足客户不同的产品开发工艺需求。


基于磁性微球的管式化学发光测定流程


磁性微球直接化学发光原理




磁性微球间接化学发光原理



不同类型化学发光特性对比

分类 原理 标记物 底物/氧化剂 特点
直接发光 被标记物标记的抗原抗体结
合发生反应后,在强碱性激
发液的作用下,发出可见光。
吖啶酯 含H2O2
强碱液
发光体系简单;无需催化剂;
吖啶脂不太稳定,易水解
异鲁米诺 发光速度更快;异鲁米诺比较
稳定,不易水解。
间接发光 酶标记的抗原抗体结合发生
反应后,在发光底物的作用
下可持续发出可见光或荧光。
辣根过氧
化物酶
鲁米诺及
其衍生物
激发光时间长,测试速度慢;
酶易受环境温度等影响;试剂
稳定性不高。
碱性磷酸酶 1,2-二氧环己烷
衍生物(AMPPD)
电化学发光 三联吡啶钌标记的抗原抗体复
合物,在三丙胺的作用下发生
氧化还原反应,发出可见光。
三联吡啶钌
(Ru(bpy)32+)
三丙胺(TPA) 激发光过程复杂,时间长;可
以高效、稳定持续发光。



不同标记物的发光原理及特点对比

体系
最大
激发波长
优点 原理
鲁米诺 425nm 1.发光强度大、速度快
2.鲁米诺比较稳定,不易水解
在碱性条件下通过HRP催化,被H2O2
氧化生成3-氨基邻苯二酸的激发态中间体,
当其回到基态时发出光子
吖啶酯 430nm 1.背景发光低,信噪比高
2.发光反应干扰因素少
3.光释放快速集中、发光效率高、发光强度大
4.易于与蛋白质联结且联结后光子产率不减少
在碱性条件下,与H2O2
反应生成不稳定的二氧乙烷,分解成激发
态的N-甲基吖啶酮和CO2,当其回到基态
时发出光子
ALP-AMPPD 470nm 1.具有非常高的灵敏度
2.性质十分稳定,分解半衰期长
3.几乎没有试剂本身的发光背景
在ALP的作用下,***基水解得到中间
体AMPD-,然后裂解为金刚烷酮和激发态的
间氧苯甲酸甲酯,当其回到基态时发出光子

为度化学发光磁性微球列表

微球种类 颜色 粒径 固含量 规格 货号
羧基磁性微球 棕黑色 1um 2.5% 10ml,100ml,1000ml MS04C
羧基磁性微球 棕黑色 3um 2.5% 10ml,100ml,1000ml MS06C
链霉亲和素磁性微球 棕黑色 1um 1.0% 10ml,100ml,1000ml MS04S
链霉亲和素磁性微球 棕黑色 3um 1.0% 10ml,100ml,1000ml MS06S
链霉亲和素磁性微球 棕黑色 3um 2.5% 10ml,100ml,1000ml MS06X


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